來自墨西哥圣路易斯波托西中央醫(yī)院的研究者們發(fā)現(xiàn)來自AD或PD的患者的活體皮膚樣本中的tau蛋白以及α-Syn蛋白的含量要顯著高于對照組。

"這是我們對神經(jīng)退行性疾病進行活體檢查最有希望的方式，而且世界各地的任何普通的病理學實驗室或醫(yī)院臨床實驗室均可以進行此種檢查"。此項研究的首席研究員IldefonsoRodriguez-Leyva博士說到。

之后，Rodriguez-Leyva博士希望神經(jīng)學家能夠長期對各種神經(jīng)推行性疾�。ò�括AD以及PD）進行表皮組織篩查，以此作為一種補充檢查的方式。這一研究結(jié)果將會在第67屆美國神經(jīng)學院年會上作相關報告。

盡管在AD與PD患者中，錯誤折疊的蛋白質(zhì)反映了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能性障礙，然而錯誤折疊的蛋白質(zhì)也出現(xiàn)于腦組織以外的區(qū)域。最近的一些研究在大腸，外周神經(jīng)末梢以及唾液腺中檢測到了α-Syn的存在。"我們預期腦組織中發(fā)生錯誤折疊的蛋白質(zhì)在其它區(qū)域也會出現(xiàn)相應的錯誤折疊"，Rodriguez-Leyva博士說到。

在此項研究中，研究者們獲得了來自65名志愿者的皮膚樣本，其中20名患有AD，16名患有PD，17名患有非退行性癡呆，12名身體狀況正常。志愿者年齡均位于62到85歲之間。經(jīng)過一系列步驟對樣品進行保護之后，研究者們進行了免疫組化檢測，用于檢測組織中特有的蛋白質(zhì)成分。"一旦組織中的特定蛋白質(zhì)被識別后，會出現(xiàn)一種顏色反應指示組織中該蛋白質(zhì)的定位以及含量"。研究人員利用相應抗體對α-Syn與p-Tau進行了檢測。結(jié)果顯示：相對于健康人群以及非退行性癡呆患者，AD患者與PD患者表皮組織中p-Tau與α-Syn的含量分別高7倍與8倍。

tau蛋白是AD患者腦組織中的標志性蛋白，但最近發(fā)現(xiàn)tau在PD患者中也有改變。另外，在PD患者腦組織中α-Syn也發(fā)生明顯的改變�；颊咧袎乃赖哪X細胞會沉積此類蛋白質(zhì)，并與其它細胞碎片混合稱為Lewy小體。Lewy小體是目前通過尸檢的方式檢測PD的主要指標。Rodriguez-Leyva博士認為他們的研究成果對于以后的臨床檢測具有十分重要的意義，"如果能夠被其它學者證實，那么這一方法能夠提供活體檢查神經(jīng)退行性疾病的選擇"。

然而目前還不能確定蛋白質(zhì)含量與神經(jīng)對行性疾病發(fā)生的量化關系。"我們需要對更多病人進行檢測，從而建立一個準確的閾值"，另外，Rodriguez-Leyva博士也認為這種診斷方式對于某一特定患者并不成熟。

目前世界上對于神經(jīng)退行性疾病的分子機制研究正不斷增長。"由于目前這類疾病的嚴重性與以及對社會經(jīng)濟的影響，對潛在的診斷方法的研究是十分熱的領域"。Rodriguez-Leyva博士說到。

然而當其它研究者們在外周神經(jīng)系統(tǒng)或其它器官中尋找答案時，他們選擇了皮膚檢測。放眼未來，Rodriguez-Leyva博士認為皮膚活體樣本檢測可能會成為神經(jīng)退行性疾病的標準化檢測手段。同時他預期這種檢測方式可能會囊括除AD與PD以外的其它各類神經(jīng)退行性疾病。盡管需要更多的樣本與相關技術(shù)人員的培養(yǎng)。

來源：生物谷