全球知名市場調(diào)研公司GBIResearch發(fā)布研究報告指出，未來6年(2014-2020)，亞太地區(qū)(APAC)卵巢癌(OC)治療市場將以5.1%的年度復(fù)合增長率(CAGR)穩(wěn)步增長，到2020年達(dá)到4.176億美元。該市場在2013年市值2.943億美元。

日本在亞太地區(qū)卵巢癌治療市場中占據(jù)最大的市場份額，2013年為62%;其次是中國，市場份額為16.5%;其余為澳大利亞、印度及其他國家�？傮w上，在預(yù)測期間內(nèi)，亞太地區(qū)卵巢癌治療市場將保持穩(wěn)步增長，這主要是由于該地區(qū)患病人群的增長，尤其是印度和中國。

報告指出，卵巢癌治療中2個關(guān)鍵未獲滿足的臨床需求也將激勵亞太地區(qū)市場在預(yù)測期間內(nèi)的穩(wěn)步增長：其一是鉑耐藥卵巢癌患者對有效治療藥物的臨床需求;其二是經(jīng)一線和二線治療后，患者需要一種有效的維持療法，來延長疾病無進(jìn)展生存期(PFS)，這一需求集中體現(xiàn)在鉑敏感卵巢癌群體。之前在臨床獲得成功的新藥，將進(jìn)一步激勵卵巢癌領(lǐng)域的藥物研發(fā)。

報告還指出，目前卵巢癌藥物管線從早期到晚期階段均有穩(wěn)定數(shù)量的候選藥物，在整個預(yù)測期間內(nèi)預(yù)計將持續(xù)有新藥上市。然而，盡管晚期管線已十分擁擠，但還沒有藥物在總生存期(OS)方面表現(xiàn)出顯著改善，大多數(shù)后期管線藥物所能提供的臨床利益十分微弱，與當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比，僅僅是無進(jìn)展生存期(PFS)方面輕度至中度的改善。最有前途的實驗性藥物olaparib(阿斯利康研發(fā)，已在歐美獲批)和trebananib(安進(jìn)研發(fā))預(yù)計將于預(yù)測期內(nèi)在亞太地區(qū)上市，然而這些藥物預(yù)計不會達(dá)到很高的市場滲透，主要是由于有限的療效和預(yù)期的高昂價格。

另一方面，仿制藥在亞太市場中的充斥將限制這些預(yù)期新藥在4個主要亞太地區(qū)國家中的處方容量。其結(jié)果是，整個亞太地區(qū)卵巢癌治療市場在2020年以前不會出現(xiàn)急劇的變化，而只會平穩(wěn)的增長。值得一提的是，這一增長預(yù)計不是由新藥上市刺激，而是由通貨膨脹(inflation)以及卵巢癌發(fā)病率的升高驅(qū)動。

然而，盡管當(dāng)前后期管線藥物的臨床表現(xiàn)不盡如意，但有跡象表明制藥行業(yè)對卵巢癌市場仍繼續(xù)保持濃厚興趣，具體表現(xiàn)在早期管線中有大量的候選藥物，尤其是臨床前階段。同時，有廣泛的新分子靶標(biāo)分布在這些候選藥物中，包括生長因子、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶、腫瘤相關(guān)抗原等。這表明業(yè)界對于將更多靶向療法引入卵巢癌治療有持續(xù)的興趣，相比腫瘤學(xué)其他領(lǐng)域，卵巢癌治療領(lǐng)域靶向療法的開發(fā)明顯滯后。

來源：生物谷

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