藥用十二烷基硫酸鈉（價(jià)格/質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）

十二烷基硫酸鈉

標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源 ：中國(guó)藥典2010年版二部

十二烷基硫酸鈉

shier wanji liusuanna

sodium lauryl sulfate

    [151-21-3]

本品為以十二烷基硫酸鈉( c12h25nao4s)為主的烷硫酸鈉混合物。

【性狀】  本品為白色至淡黃色結(jié)晶或粉末；有特征性微臭。

本品在水中易溶，在乙醚中幾乎不溶。

【鑒別】 (1)本品的水溶液(1→10)顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（附錄ⅲ）。

 (2)本品的水溶液(1→10）加鹽酸酸化，緩緩加熱沸騰20分鐘，溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（附錄ⅲ）．

【檢查】  堿度  取本品1.0g，加水100ml溶解后，加酚紅指示液2滴，用鹽酸滴定液(0.1mol/l)滴定。消耗鹽酸滴定液(0.1 mol/l)不得過(guò)0.60ml。

氯化鈉  取本品約5g，精密稱定，加水50ml使溶解，加稀硝酸中和（調(diào)節(jié)ph值至6.5～10.5），加鉻酸鉀指示液2ml，用硝酸銀滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/l)相當(dāng)于5.844mg的nacl。

硫酸鈉  取本品約1g，精密稱定，加水10ml溶解后，加乙醇100ml，加熱至近沸2小時(shí)，趁熱濾過(guò)，濾渣用煮沸的乙醇100ml洗滌后，再加水150ml溶解，并洗滌容器，水溶液加鹽酸10ml加熱至沸，加25％氯化鋇溶液10ml，放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾渣用水洗至不再顯氯化物的反應(yīng)，并在500～600℃熾灼至恒重，遺留殘?jiān)�與氯化鈉的總量不得過(guò)8.0％。

未酯化醇  取本品約10g，精密稱定，加水100ml溶解后，加乙醇100ml，用正己烷提取3次，每次50ml，必要時(shí)加氯化鈉以助分層，合并正己烷層，用水洗滌3次，每次50ml，再用無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液在水浴上蒸干后，在105℃干燥30分鐘，放冷，稱重。本品含未酯化醇不得過(guò)4.0％。

重金屬  取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅷh第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

總醇量 取本品約5g，精密稱定，加水150ml溶解后，加鹽酸50ml，緩緩加熱回流4小時(shí)，放冷，溶液用乙醚提取2次，每次75ml，合并乙醚層，在水浴上蒸干后，在105℃干燥30分鐘，放冷，稱量。本品含總醇量不得少于59.0％。

【類別】  藥用輔料，濕潤(rùn)劑和乳化劑等．

【貯藏】  密封保存。