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藥用二氧化鈦*鈦白粉丨60目(目數(shù))

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藥用二氧化鈦*鈦白粉丨60目(目數(shù))

 

二氧化鈦

標(biāo)準(zhǔn)來源 :中國藥典2010年版二部

二氧化鈦

eryanghuatai

 

titanium dloxlde

 

    tio2  79.88

 

    [13463-67-7]

 

本品按干燥品計(jì)算,含tio2應(yīng)為98.0%~100.5%。

 

【性狀】  本品為白色粉末;無臭,無味。

 

本品在水中不溶;在鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

 

【鑒別】  取本品約0.5g,加無水硫酸鈉5g與水10ml,混勻,加硫酸10ml,加熱煮沸至澄清,冷卻,緩緩加硫酸溶液(25→100) 30ml,用水稀釋至100ml,搖勻,照下述方法試驗(yàn)。

 

(1)取溶液5ml,加過氧化氫試液數(shù)滴,即顯橙紅色。

 

(2)取溶液5ml,加鋅粒數(shù)顆,放置45分鐘后,溶液顯紫藍(lán)色。

 

【檢查】  酸堿度  取本品5.0g.加水50ml使溶解,濾過,精密置取續(xù)濾液10ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml;如顯藍(lán)色,加鹽酸滴定液(0.01mol/l)1.0ml,應(yīng)變?yōu)辄S色,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01 mol/l)1.0ml,應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色。

 

水中溶解物  取本品10.0g,加硫酸銨0.5g,加水150ml,加熱煮沸5分鐘,冷卻,用水稀釋至200ml,搖勻,用雙層定量濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液100ml,蒸干,在600℃熾灼至恒置,遺留殘?jiān)坏眠^12. 5mg(0.25%)。

 

酸中溶解物  取本品5.0g,加0.5 mol/l鹽酸溶液100ml,置水浴中加熱30分鐘,并不時(shí)攪拌,用三層定量濾紙濾過,濾渣用0.5 mol/l鹽酸溶液洗凈,合并濾液與洗液,蒸干,在600℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^25mg(0.5%)。

 

鋇鹽  取含量測定項(xiàng)下的供試品溶液1ml,加稀硫酸1ml,放置后不得發(fā)生渾濁或沉淀。

 

干燥失重  取本品,在105℃干燥3小時(shí),減失重量不得過0.5%(附錄ⅷl)。

 

熾灼失重  取干燥品約2g,精密稱定,在約800℃熾灼至恒重,減失重量不得過0.5%.

 

重金屬  取本品2.0g,加鹽酸3ml,振搖1分鐘,加水10ml,加熱煮沸,濾過,濾渣用水洗凈,合并濾液與洗液,置20ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性,再加稀醋酸2ml,用水稀釋成25ml,依法檢查(附錄ⅷh第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

 

砷鹽  取本品0.40g,置250ml錐形瓶中,加水35ml、硫酸肼0.3g,溴化鉀0.3g,氯化鈉13g與硫酸17ml,裝上具有溫度計(jì)與導(dǎo)氣管的塞子。將導(dǎo)氣管的另一端通入盛有水23ml的測砷瓶中,將錐形瓶加熱至90~100℃反應(yīng)15分鐘,取下測砷瓶,冷卻,加鹽酸5ml,依法檢查(附錄ⅷj第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。

 

【含量測定】  取本品約1.0g,精密稱定,置鉑坩堝中,加碳酸鉀2g,混合均勻,在900℃熾灼30分鐘,放冷,用水20ml與鹽酸30ml的混合液分次將殘?jiān)迫?00ml量瓶中,置水浴上加熱至溶液澄清,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水200ml與濃過氧化氫溶液4ml,混勻,精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/l)50ml,放置5分鐘,加甲基紅指示液1滴,用20%氫氧化鈉溶液中和,加烏洛托品5g,溶解后,加0.1%二甲酚橙溶液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/l)滴定至溶液自橙色變黃色最后轉(zhuǎn)為橙紅色。每1ml乙二胺四醋酸工鈉滴定液(0.05 mol/l)相當(dāng)于3.995mg的tio2。

 

【類別】  藥用輔料,助流劑和遮光劑等。

 

【貯藏】  密閉,在干燥處保存。

 

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