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異丙醇

標(biāo)準(zhǔn)來源 ：中國藥典2010年版二部

異丙醇

yibingchun

isopropyl alcohol

    [67-63-0]

本品為2-丙醇。

【性狀】  本品為無色澄清液體。

本品與水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。

相對(duì)密度  本品的相對(duì)密度（附錄ⅵa韋氏比重秤法）為0.785～0.788。

折光率  本品的折光率(附錄ⅵf)為1.376～1.379。

【鑒別】  （1）取本品1ml，加碘試液2ml與氫氧化鈉試液2ml，振搖，即產(chǎn)生淡黃色沉淀，并產(chǎn)生碘仿的特臭。

（2）取本品5ml，如重鉻酸鉀試液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上緩緩加熱，產(chǎn)生的氣體能使浸有水楊醛-乙醇溶液(1：10)與30％氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。

（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(附錄ⅳc)。

【檢查】  酸度  取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/l)滴定至粉紅色30秒不褪色，消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/l)不得過1.4ml。

吸光度  取本品，照紫外-可見分光光度法(附錄ⅳa)測(cè)定，在230nm波長處的吸光度不得大于0.30，在250nm波長處的吸光度不得大于0.10，在270nm波長處的吸光度不得大于0.03，在290nm波長處的吸光度不得大于0.02，在310 nm波長處的吸光度不得大于0.01。

水不溶性物質(zhì)  取本品2ml，加水8ml，振搖，放置5分鐘，溶液應(yīng)澄清。

不揮發(fā)物 取本品50ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，再在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)�不得過2.5mg。

易氧化物  取本品10ml，置比色管中，調(diào)節(jié)溫度舉15℃，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/l)0.5ml，密塞，搖勻，在15℃靜置15分鐘，溶液所呈粉紅色不得完全消失。

易炭化物  取硫酸5ml，置干燥的比色管中，冷卻至10℃，振搖同時(shí)滴加本品5ml(保持溶液溫度不得高于20℃)，溶液的顏色與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（附錄ⅸa）比較，不得更深。

羰基化合物  取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2，4二硝基苯肼溶液（取2，4二硝基苯肼50mg，加鹽酸2ml，用無羰基甲醇①稀釋至50ml，搖勻）1ml，蓋上比色管，搖勻，靜置30分鐘，加吡啶8ml、水2ml與氯氧化鉀-甲醇溶液（取33％氫氧化鉀溶液15ml，加無羰基甲醇50ml，混勻）2ml，搖勻，靜置30分鐘，用無羰基甲醇稀釋到25ml，搖勻，所呈暗紅色與羰基化合物(co)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液②0.5ml按同一方法處理后比較，不得更深。

水分  取本品5g，照水分測(cè)定法（附錄ⅷm第一法a）測(cè)定，含水分不得過0.5％。

【類別】  藥用輔料，溶劑。

【貯藏】  遮光，密封保存。

①無羰基甲醇的制備；取甲醇2000ml，加2，4二硝基苯肼10g與鹽酸0.5ml，置水浴加熱回流2小時(shí)，棄去最初的餾出液50ml，收集餾出液于棕色瓶中。

②羰基化合物(co)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：精密稱取丙酮10.43g(相當(dāng)于co 5.000g)，置含50ml無羰基甲醇的100ml量瓶中，用無羰基甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密鼉?nèi)?ml，置另一100ml量瓶中，用無羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用無羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻。