藥用卡波姆934*940*941*971p*價(jià)格電議/qq議

卡波姆

標(biāo)準(zhǔn)來源 ：中國藥典2010年版二部勘誤表

卡波姆

kabomu

carbomer

    [54182-57-9]

本品為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計(jì)算，含羧酸基(—cooh）應(yīng)為56.0％～68.0％。

【性狀】  本品為白色疏松狀粉末；有特征性微臭；有引濕性。

【鑒別】  取本品0.1g，分散于20ml水中，加10％氫氯化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。

【檢查】  酸度  取本品0.10g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查（附錄ⅵh），ph值應(yīng)為2.5～3.5。

黏度  取本品0.5g，均勻分散于98ml水中，待充分溶脹后，混勻，用15％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至7.3～7.8（用精密ph試紙測(cè)試），加水至100ml，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），依法測(cè)定（附錄ⅵg第二法），在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)為15～30pa·s。

苯  取本品約1g，精密稱定，置具塞試管中，加對(duì)二甲苯10.0ml，振搖使本品分散，加0.1mol/l氫氧化鈉溶液10.0ml，密塞振搖1小時(shí)，取上清液作為供試品溶液。另取苯適量，精密稱定，加對(duì)二甲苯制成每1ml中舍10μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl，照氣相色譜法(附錄ⅴe)測(cè)定，用3m玻璃色譜柱，擔(dān)體為201紅色擔(dān)體（60～80目），以鄰苯二甲酸二壬酯與有機(jī)皂土等量混合，作為固定液，涂布濃度為10％，在柱溫100℃測(cè)定。含苯不得過0.01％。

干燥失重  取本品，在80℃減壓干燥1小時(shí)，減失重量不得過2.0％（附錄ⅷl）。

熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅷn），遺留殘?jiān)�不得過2.0％。

重金屬 取熾灼殘?jiān)��?xiàng)下遺留的殘?jiān)�，依法檢查（附錄ⅷh第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測(cè)定】  取本品約0.4g，精密稱定，均勻分散于400ml水中，攪拌使溶解，照電位滴定法(附錄ⅶa)，用氫氧化鈉滴定液(0. 25mol／l)滴定（近終點(diǎn)時(shí)，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.25mol/l)相當(dāng)于11.25mg的—cooh。

【類別】  藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。

【貯藏】  密封保存。